Ондрей Хольцман Нынешним интернет-хитом среди знаменитостей и влиятельных людей из различных отраслей является так называемый Ледяной ковш Challenge, конкурс, запущенный Ассоциацией БАС для поддержки борьбы с боковым амиотрофическим склерозом (АЛС). В последние часы к ней присоединились генеральный директор Apple Тим Кук и директор по маркетингу Фил Шиллер.
Принял БАС #IceBucketChallenge @michaelfranci в Apple. Бросьте вызов Бобу Айгеру и @Dr Dre. http://t.co/yc53yLofoA pic.twitter.com/Tei0DwiefU
- Тим Кук (@tim_cook) 15 августа 2014
В рамках челленджа задача каждого — вылить на себя ведро ледяной воды, и все это необходимо наглядно задокументировать и поделиться в социальных сетях. В то же время каждый должен назначить трех других друзей, чтобы они сделали то же самое. Цель Ice Bucket Challenge проста – повысить осведомленность о коварном боковом амиотрофическом склерозе, более известном как болезнь Лу Герига.
Тем, кто отказался бы обливаться ледяной водой, следует хотя бы пожертвовать деньги на борьбу с БАС, однако пока задача движется по таким кругам, что участники одновременно обливаются и вносят финансовый вклад.
Тима Кука, позволившего облиться на глазах у подчиненных во время традиционной вечеринки в кампусе Купертино, пригласил к участию его коллега Фил Шиллер, который облился на пляже Half Moon Bay задокументировано в Твиттере. По словам Тима Кука, члена совета директоров Apple Боба Айгера, соучредителя Beats доктора. Dre и музыкант Майкл Франти. Последним они облили друг друга, о чем свидетельствует официальное видео, опубликованное Apple ниже.
В Ice Bucket Challenge приняли участие и другие важные личности: основатель Facebook Марк Цукерберг и генеральный директор Microsoft Сатья Наделла не упустили такую возможность. Джастин Тимберлейк, например, тоже уронил ведро себе на голову.
Боковой амиотрофический склероз — смертельное заболевание головного мозга, вызывающее дегенерацию и гибель клеток центральной нервной системы, контролирующих произвольные движения мышц. Впоследствии пациент не может контролировать большую часть мышц и остается парализованным. В настоящее время не существует лекарства от БАС, поэтому Ассоциация БАС пытается повысить осведомленность об этой проблеме.
«Мы никогда не видели ничего подобного в истории этой болезни», — говорит Барбара Ньюхаус, президент и исполнительный директор ассоциации, которая уже собрала более четырех миллионов долларов на борьбу с коварной болезнью. «Денежные пожертвования просто невероятны, но воздействие, которое болезнь получает в результате этой проблемы, поистине бесценно», — добавляет Ньюхаус.
[youtube id="uk-JADHkHlI" ширина=”620″ высота=”350″]
Небольшая опечатка - не Лу Геринг, а болезнь Лу Герига. ;)